កញ្ចប់ផ្ទាល់ខ្លួន OEM ប្រេង Macrocephalae Rhizoma ធម្មជាតិ
ភាពពាក់ព័ន្ធនៃឱសថសាស្ត្រ
ឱសថបុរាណចិន(TCM) ប្រកាន់ខ្ជាប់ថា កង្វះនៃ spleen-Qi គឺជារោគសាស្ត្រចម្បងនៃជំងឺរាគដែលបណ្ដាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី (CID) ។ គូស្មៅអាត្រាទីឡូដម៉ាក្រូសេផាឡាKoidz ។ (ព្រឹក) និងយិនស៊ិន PanaxCA Mey ។ (PG) មានឥទ្ធិពលល្អក្នុងការបន្ថែម Qi និងពង្រឹងលំពែង។
គោលបំណងនៃការសិក្សា
ដើម្បីស៊ើបអង្កេតប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងយន្តការនៃAtractylodes macrocephalaប្រេងសំខាន់ៗ (AMO) និងយិនស៊ិន Panaxសរុបសាប៉ូនីន(PGS) តែម្នាក់ឯង និងរួមបញ្ចូលគ្នា (AP) លើការព្យាបាលដោយប្រើគីមី 5-fluorouracil (5-FU) ដែលបណ្តាលឱ្យរាគក្នុងសត្វកណ្តុរ។
សម្ភារៈនិងវិធីសាស្រ្ត
សត្វកណ្ដុរត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ AMO, PGS និង AP រៀងគ្នារយៈពេល 11 ថ្ងៃ ហើយត្រូវបានចាក់បញ្ចូលក្នុងពោះវៀនដោយ 5-FU រយៈពេល 6 ថ្ងៃចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 3 នៃការពិសោធន៍។ ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ទម្ងន់ខ្លួន និងរាគរបស់សត្វកណ្តុរត្រូវបានកត់ត្រាជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ សន្ទស្សន៍ Thymus និង spleen ត្រូវបានគណនាបន្ទាប់ពីការលះបង់សត្វកណ្តុរ។ ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៅក្នុងជាលិកា ileum និងពោះវៀនធំត្រូវបានពិនិត្យដោយស្នាមប្រឡាក់ hematoxylin-eosin (HE) ។ ហើយកម្រិតមាតិកានៃ cytokines រលាកពោះវៀនត្រូវបានវាស់ដោយ enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA)។16S rDNAAmplicon Sequencing ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគ និងបកស្រាយmicrobiota ពោះវៀននៃគំរូលាមក។
លទ្ធផល
AP បានរារាំងយ៉ាងខ្លាំងដល់ការសម្រកទម្ងន់ រាគ ការថយចុះនៃសន្ទស្សន៍ thymus និងលំពែង និងការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រនៃ ileum និងពោះវៀនធំដែលបណ្តាលមកពី 5-FU ។ ទាំង AMO និង PGS តែម្នាក់ឯងបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវភាពមិនប្រក្រតីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ក្រៅពីនេះ AP អាចទប់ស្កាត់យ៉ាងខ្លាំងនូវការកើនឡើង 5-FU-សម្របសម្រួលនៃ cytokines រលាកពោះវៀន (TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-1βនិង IL-17) ខណៈពេលដែល AMO ឬ PGS រារាំងពួកគេមួយចំនួនបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមី 5-FU ។ ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តពោះវៀនបានបង្ហាញថា 5-FU បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលmicrobiota ពោះវៀនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់ពីការព្យាបាល AP ។ លើសពីនេះទៀត AP បានកែប្រែយ៉ាងសំខាន់នូវភាពសម្បូរបែបនៃ phyla ផ្សេងៗគ្នាដែលស្រដៀងទៅនឹងតម្លៃធម្មតា និងបានស្ដារឡើងវិញនូវសមាមាត្រនៃដុំពក/បាក់តេរី(F/B) ។ នៅកម្រិត genus ការព្យាបាល AP បានថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនូវភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលមានសក្តានុពលដូចជាបាក់តេរី,រូមីណូកូក,អាណាអេរ៉ូត្រុសនិងDesulfovibrio. AP ក៏បានប្រឆាំងនឹងផលប៉ះពាល់មិនធម្មតានៃ AMO និង PGS តែម្នាក់ឯងលើប្រភេទមួយចំនួនដូចជាប្លូតា,ប៉ារ៉ាបាក់តេរីនិងLactobacillus. ទាំង AMO និង PGS តែម្នាក់ឯងមិនបានរារាំងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធអតិសុខុមប្រាណពោះវៀនដែលបណ្តាលមកពី 5-FU ទេ។