រោងចក្រផលិតផល | ក្រុមហ៊ុនផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលចិន

ប្រេង jojoba សរីរាង្គចុចត្រជាក់ ប្រេង jojoba seed carrier oil សម្រាប់ម៉ាស្សាថែរក្សាស្បែក

សមាសធាតុសំខាន់នៃប្រេង Jojoba ធម្មជាតិគឺអាស៊ីត Palmic, អាស៊ីត Erucic, អាស៊ីត Oleic និងអាស៊ីត Gadoleic ។ ប្រេង Jojoba ក៏សម្បូរវីតាមីនដូចជាវីតាមីន E និងវីតាមីន B complex។
ក្រមួនរុក្ខជាតិរាវនៃរុក្ខជាតិ Jojoba មានពណ៌មាស។ ប្រេងរុក្ខជាតិ Jojoba មានក្លិនក្រអូបឈ្ងុយឆ្ងាញ់ ហើយជាការបន្ថែមលើផលិតផលថែទាំផ្ទាល់ខ្លួន ដូចជាក្រែម គ្រឿងសម្អាង សាប៊ូកក់សក់ជាដើម ប្រេង Jojoba សុទ្ធ ជំរុញការលូតលាស់សក់ផងដែរ។

លម្អិត
ប្រេងសំខាន់ៗផ្កាឡាវេនឌឺធម្មជាតិសុទ្ធសម្រាប់ថែរក្សាស្បែកដោយក្លិនក្រអូប

វិធីសាស្ត្រស្រង់ចេញ ឬកែច្នៃ៖ ចំហុយដោយចំហាយទឹក

ផ្នែកចម្រាញ់យកចេញ៖ ផ្កា

ប្រភពដើមនៃប្រទេស៖ ប្រទេសចិន

ការដាក់ពាក្យ: ការសាយភាយ / ការព្យាបាលដោយក្លិនក្រអូប / ម៉ាស្សា

អាយុកាលធ្នើ៖ ៣ ឆ្នាំ។

សេវាកម្មប្ដូរតាមបំណង៖ ស្លាក និងប្រអប់ផ្ទាល់ខ្លួន ឬតាមតម្រូវការរបស់អ្នក។

វិញ្ញាបនប័ត្រ៖ GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

លម្អិត
Magnoliae Officmalis Cortex Oil ធម្មជាតិសុទ្ធ 100% ប្រេងសំខាន់ៗសម្រាប់ថែរក្សាស្បែក

ក្លិនក្រអូបរបស់ Hou Po គឺជូរចត់ភ្លាមៗ ហើយមានក្លិនឈ្ងុយ បន្ទាប់មកបើកបន្តិចម្តងៗ ជាមួយនឹងភាពផ្អែមល្ហែម និងភាពកក់ក្តៅ។

ភាពស្និទ្ធស្នាលរបស់ Hou Po គឺទៅនឹងផែនដី និងធាតុលោហធាតុ ដែលភាពកក់ក្តៅជូរចត់ធ្វើសកម្មភាពយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីចុះ Qi និងសំណើមស្ងួត។ ដោយសារតែគុណសម្បត្តិទាំងនេះ វាត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងថ្នាំចិន ដើម្បីបំបាត់ការជាប់គាំង និងការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារ ក៏ដូចជាការក្អក និងដកដង្ហើមដោយសារទឹករំអិលស្ទះសួត។

Magnolia Officinials គឺជាដើមឈើដែលមានដើមកំណើតនៅលើភ្នំ និងជ្រលងភ្នំនៃ Sichuan, Hubei និងខេត្តដទៃទៀតនៃប្រទេសចិន។ សំបកឈើដែលមានក្លិនក្រអូបខ្លាំងដែលគេប្រើក្នុងឱសថបុរាណចិនត្រូវបានយកចេញពីដើម មែក និងឫសដែលប្រមូលបានក្នុងអំឡុងខែមេសាដល់ខែមិថុនា ។ សំបកក្រាស់ រលោង ធ្ងន់ជាមួយប្រេង មានពណ៌ស្វាយ នៅផ្នែកខាងក្នុងមានគ្រីស្តាល់ដូចភ្លឺ។

អ្នកប្រកបរបរអាចពិចារណាការផ្សំ Hou Po ជាមួយប្រេងសំខាន់ៗ Qing Pi ជាការសរសើរដល់ការលាយបញ្ចូលគ្នាក្នុងគោលបំណងបំបែកការប្រមូលផ្តុំ។

លម្អិត
កញ្ចប់ផ្ទាល់ខ្លួន OEM ប្រេង Macrocephalae Rhizoma ធម្មជាតិ

ក្នុងនាមជាភ្នាក់ងារព្យាបាលដោយគីមីដ៏មានប្រសិទ្ធភាព 5-fluorouracil (5-FU) ត្រូវបានគេអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការព្យាបាលដុំសាច់សាហាវនៅក្នុងក្រពះពោះវៀន ក្បាល ក ទ្រូង និងអូវែ។ ហើយ 5-FU គឺជាថ្នាំដំបូងគេសម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំនៅក្នុងគ្លីនិក។ យន្តការសកម្មភាពរបស់ 5-FU គឺដើម្បីទប់ស្កាត់ការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត nucleic uracil ទៅជាអាស៊ីត nucleic thymine នៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ បន្ទាប់មកប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគ និងជួសជុល DNA និង RNA ដើម្បីសម្រេចបាននូវឥទ្ធិពល cytotoxic របស់វា (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ 5-FU ក៏ផលិតនូវជំងឺរាគរូសដែលបណ្ដាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី (CID) ដែលជាប្រតិកម្មមិនល្អទូទៅបំផុតមួយដែលញាំញីអ្នកជំងឺជាច្រើន (Filho et al., 2016) ។ ឧប្បត្តិហេតុនៃជំងឺរាគរូសចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ 5-FU មានរហូតដល់ 50%-80% ដែលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់វឌ្ឍនភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006)។ ដូច្នេះហើយ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ 5-FU induced CID ។

បច្ចុប្បន្ននេះ អន្តរាគមន៍មិនប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀន និងអន្តរាគមន៍ថ្នាំត្រូវបាននាំចូលក្នុងការព្យាបាលតាមគ្លីនិក CID ។ អន្តរាគមន៍ដែលមិនប្រើថ្នាំរួមបញ្ចូលរបបអាហារសមហេតុផល និងបន្ថែមអំបិល ស្ករ និងសារធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងទៀត។ ថ្នាំដូចជា loperamide និង octreotide ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅក្នុងការព្យាបាលប្រឆាំងនឹងជំងឺរាគរូសនៃ CID (Benson et al., 2004) ។ លើសពីនេះទៀត ethnomedicines ក៏ត្រូវបានអនុម័តដើម្បីព្យាបាល CID ជាមួយនឹងការព្យាបាលតែមួយគត់របស់ពួកគេនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗ។ ឱសថបុរាណចិន (TCM) គឺជាថ្នាំជាតិសាសន៍ធម្មតាមួយដែលត្រូវបានអនុវត្តអស់រយៈពេលជាង 2000 ឆ្នាំមកហើយនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអាស៊ីបូព៌ា រួមមានប្រទេសចិន ជប៉ុន និងកូរ៉េ (Qi et al., 2010)។ TCM ទទួលស្គាល់ថាថ្នាំព្យាបាលដោយគីមីនឹងបង្កឱ្យមានការប្រើប្រាស់ Qi កង្វះលំពែង ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រពះ និងភាពសើមចុង ដែលនាំឱ្យពោះវៀនដំណើរការខុសប្រក្រតី។ នៅក្នុងទ្រឹស្ដី TCM យុទ្ធសាស្រ្តនៃការព្យាបាលរបស់ CID គួរតែពឹងផ្អែកជាចម្បងទៅលើការបន្ថែម Qi និងការពង្រឹងលំពែង (Wang et al., 1994)។

ឫសស្ងួតនៃAtractylodes macrocephalaKoidz ។ (ព្រឹក) និងយិនស៊ិន PanaxCA Mey ។ (PG) គឺជាឱសថរុក្ខជាតិធម្មតានៅក្នុង TCM ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលដូចគ្នានៃការបន្ថែម Qi និងការពង្រឹងលំពែង (Li et al., 2014) ។ AM និង PG ជាធម្មតាត្រូវបានគេប្រើជាគូឱសថ (ទម្រង់សាមញ្ញបំផុតនៃភាពឆបគ្នានៃឱសថចិន) ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលនៃការបន្ថែម Qi និងការពង្រឹងលំពែងដើម្បីព្យាបាលជំងឺរាគ។ ឧទាហរណ៍ AM និង PG ត្រូវបានចងក្រងជាឯកសារក្នុងរូបមន្តប្រឆាំងរាគបុរាណដូចជា Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang ពីTaiping Huimin Heji Ju Fang(រាជវង្សសុងប្រទេសចិន) និង Bu Zhong Yi Qi Tang មកពីភី វៃលុន(រាជវង្ស Yuan ប្រទេសចិន) (រូបភាពទី 1) ។ ការសិក្សាពីមុនជាច្រើនបានរាយការណ៍ថារូបមន្តទាំងបីមានសមត្ថភាពកាត់បន្ថយ CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016)។ លើសពីនេះ ការសិក្សាពីមុនរបស់យើងបានបង្ហាញថា Shenzhu Capsule ដែលមានតែ AM និង PG មានសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាលជំងឺរាគរូស colitis (រោគសញ្ញា xiexie) និងជំងឺក្រពះពោះវៀនផ្សេងទៀត (Feng et al., 2018)។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្មានការសិក្សាណាមួយបានពិភាក្សាអំពីឥទ្ធិពល និងយន្តការនៃ AM និង PG ក្នុងការព្យាបាល CID មិនថារួមបញ្ចូលគ្នា ឬតែម្នាក់ឯងនោះទេ។

ឥឡូវនេះ microbiota ពោះវៀនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកត្តាសក្តានុពលក្នុងការយល់ដឹងអំពីយន្តការព្យាបាលរបស់ TCM (Feng et al., 2019)។ ការសិក្សាសម័យទំនើបបង្ហាញថា microbiota ពោះវៀនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការថែរក្សា homeostasis ពោះវៀន។ microbiota ពោះវៀនដែលមានសុខភាពល្អរួមចំណែកដល់ការការពារ mucosal ពោះវៀន, ការរំលាយអាហារ, homeostasis ភាពស៊ាំនិងការឆ្លើយតបនិងការបង្ក្រាបធាតុបង្កជំងឺ (Thursby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017) ។ អតិសុខុមប្រាណពោះវៀនខូចមុខងារធ្វើឱ្យខូចមុខងារសរីរវិទ្យា និងភាពស៊ាំនៃរាងកាយមនុស្សដោយផ្ទាល់ ឬដោយប្រយោល ដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មចំហៀងដូចជារាគ (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010)។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថា 5-FU បានផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃ microbiota ពោះវៀននៅក្នុងសត្វកណ្ដុររាគ (Li et al ។ , 2017) ។ ដូច្នេះផលប៉ះពាល់នៃ AM និង PM លើ 5-FU ដែលបណ្ដាលឱ្យរាគអាចត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយ microbiota ពោះវៀន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថាតើ AM និង PG តែឯង និងរួមបញ្ចូលគ្នាអាចការពារជំងឺរាគដែលបណ្ដាលមកពី 5-FU ដោយការកែប្រែអតិសុខុមប្រាណពោះវៀននៅតែមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ។

ដើម្បីស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងរាគ និងយន្តការមូលដ្ឋាននៃ AM និង PG យើងបានប្រើ 5-FU ដើម្បីក្លែងធ្វើគំរូរាគនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ នៅទីនេះ យើងបានផ្តោតលើផលប៉ះពាល់សក្តានុពលនៃការគ្រប់គ្រងតែមួយ និងរួមបញ្ចូលគ្នា (AP) នៃAtractylodes macrocephalaប្រេងសំខាន់ៗ (AMO) និងយិនស៊ិន Panaxsaponins សរុប (PGS) ដែលជាសមាសធាតុសកម្មដែលចម្រាញ់ចេញពី AM និង PG លើជំងឺរាគ រោគពោះវៀន និងរចនាសម្ព័ន្ធអតិសុខុមប្រាណបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមី 5-FU ។

លម្អិត
ប្រេងធម្មជាតិសុទ្ធ100% Eucommiae Foliuml Oil Essential Oil សម្រាប់ថែរក្សាស្បែក

Eucommia ulmoides(EU) (ជាទូទៅគេហៅថា "Du Zhong" នៅក្នុងភាសាចិន) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារ Eucommiaceae ដែលជាប្រភេទដើមឈើតូចមួយមានដើមកំណើតនៅកណ្តាលប្រទេសចិន [១] រុក្ខជាតិនេះត្រូវបានដាំដុះយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងប្រទេសចិនក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំ ដោយសារតែវាមានសារៈសំខាន់ជាឱសថ។ សមាសធាតុប្រហែល 112 ត្រូវបានញែកចេញពី EU ដែលរួមមាន lignans, iridoids, phenolics, steroids និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត។ រូបមន្តឱសថផ្សំនៃរុក្ខជាតិនេះ (ដូចជាតែឆ្ងាញ់) បានបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថមួយចំនួន។ ស្លឹករបស់ EU មានសកម្មភាពខ្ពស់ទាក់ទងនឹង Cortex ផ្កា និងផ្លែឈើ [២,3] ស្លឹករបស់សហភាពអឺរ៉ុបត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាជួយពង្រឹងឆ្អឹង និងសាច់ដុំរាងកាយ [4] ដូច្នេះនាំទៅរកភាពជាប់បានយូរ និងលើកកម្ពស់ការមានកូនរបស់មនុស្ស5] រូបមន្តតែឆ្ងាញ់ដែលផលិតពីស្លឹករបស់សហភាពអឺរ៉ុបត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាកាត់បន្ថយជាតិខ្លាញ់ និងបង្កើនការរំលាយអាហារថាមពល។ សមាសធាតុ Flavonoid (ដូចជា rutin អាស៊ីត chlorogenic អាស៊ីត ferulic និងអាស៊ីត caffeic) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាបង្ហាញសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងស្លឹករបស់ EU [6].

ទោះបីជាមានអក្សរសិល្ប៍គ្រប់គ្រាន់ស្តីពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យារបស់សហភាពអឺរ៉ុបក៏ដោយ ក៏ការសិក្សាមួយចំនួនបានកើតមានលើលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រនៃសមាសធាតុផ្សេងៗដែលស្រង់ចេញពីសំបក គ្រាប់ ដើម និងស្លឹករបស់សហភាពអឺរ៉ុប។ ឯកសារពិនិត្យឡើងវិញនេះនឹងបង្ហាញព័ត៌មានលម្អិតទាក់ទងនឹងសមាសធាតុផ្សេងៗដែលស្រង់ចេញពីផ្នែកផ្សេងៗ (សំបក គ្រាប់ ដើម និងស្លឹក) របស់សហភាពអឺរ៉ុប និងការប្រើប្រាស់អនាគតនៃសមាសធាតុទាំងនេះក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិលើកកម្ពស់សុខភាពជាមួយនឹងខ្សែបន្ទាត់នៃភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយដូច្នេះផ្តល់នូវឯកសារយោង សម្រាប់ការអនុវត្តរបស់សហភាពអឺរ៉ុប។

លម្អិត
ប្រេង Houttuynia cordata ធម្មជាតិសុទ្ធ Houttuynia Cordata Oil Lchthammolum Oil

នៅក្នុងប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍ភាគច្រើន 70-95% នៃចំនួនប្រជាជនពឹងផ្អែកលើឱសថបុរាណសម្រាប់ការថែទាំសុខភាពបឋម ហើយក្នុងចំណោម 85% នៃប្រជាជនទាំងនេះប្រើប្រាស់រុក្ខជាតិ ឬសារធាតុចម្រាញ់របស់ពួកគេជាសារធាតុសកម្ម។១] ការស្វែងរកសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តថ្មីពីរុក្ខជាតិជាធម្មតាអាស្រ័យលើព័ត៌មានជនជាតិ និងប្រជាជនជាក់លាក់ដែលទទួលបានពីអ្នកប្រកបរបរក្នុងស្រុក ហើយនៅតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រភពដ៏សំខាន់សម្រាប់ការរកឃើញគ្រឿងញៀន។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា ថ្នាំប្រហែល 2000 មានដើមកំណើតពីរុក្ខជាតិ។២] នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងទូលំទូលាយលើការប្រើប្រាស់រុក្ខជាតិឱសថ ការពិនិត្យឡើងវិញនាពេលបច្ចុប្បន្ននៅលើHouttuynia cordataថនប៊ី ផ្តល់ព័ត៌មានថ្មីៗដោយយោងទៅលើការសិក្សាផ្នែករុក្ខសាស្ត្រ ពាណិជ្ជកម្ម ethnopharmacological phytochemical និង pharmacological ដែលបង្ហាញនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍។H. cordataថនប៊ី ជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារសូរូរ៉ាស៊ីហើយត្រូវបានគេស្គាល់ជាទូទៅថាជាកន្ទុយជីងចក់របស់ចិន។ វាជារុក្ខជាតិដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំដែលមានរមាស stoloniferous មាន chemotypes ពីរផ្សេងគ្នា។3,4] ប្រភេទគីមីរបស់ចិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌព្រៃ និងពាក់កណ្តាលព្រៃនៅភាគឦសាននៃប្រទេសឥណ្ឌាចាប់ពីខែមេសាដល់ខែកញ្ញា។5,6,7]H. cordataមាននៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា ជាពិសេសនៅជ្រលងភ្នំ Brahmaputra នៃរដ្ឋ Assam ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកុលសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃ Assam ក្នុងទម្រង់ជាបន្លែ ក៏ដូចជាក្នុងគោលបំណងព្យាបាលផ្សេងៗតាមប្រពៃណី។

លម្អិត
100% PureArctium lappa oil ក្រុមហ៊ុនផលិត - ប្រេង Lime Arctium lappa ធម្មជាតិ ជាមួយនឹងវិញ្ញាបនបត្រធានាគុណភាព

អត្ថប្រយោជន៍សុខភាព

ឫស Burdock ត្រូវបានគេបរិភោគជាញឹកញាប់ ប៉ុន្តែក៏អាចស្ងួត និងជ្រលក់ចូលទៅក្នុងតែ។ វាដំណើរការបានយ៉ាងល្អជាប្រភពនៃ inulin, aprebioticជាតិសរសៃដែលជួយដល់ការរំលាយអាហារ និងធ្វើអោយសុខភាពពោះវៀនប្រសើរឡើង។ លើសពីនេះទៀតឫសនេះមានផ្ទុកសារជាតិ flavonoids (សារធាតុចិញ្ចឹមរុក្ខជាតិ)phytochemicalsនិងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានអត្ថប្រយោជន៍ចំពោះសុខភាព។

លើសពីនេះទៀតឫស burdock អាចផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ផ្សេងទៀតដូចជា:

កាត់បន្ថយការរលាករ៉ាំរ៉ៃ

ឫស Burdock មានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មមួយចំនួនដូចជា quercetin អាស៊ីត phenolic និង luteolin ដែលអាចជួយការពារកោសិការបស់អ្នកពីរ៉ាឌីកាល់សេរី. សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មទាំងនេះជួយកាត់បន្ថយការរលាកពាសពេញរាងកាយ។

ហានិភ័យសុខភាព

ឫស Burdock ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសុវត្ថិភាពក្នុងការញ៉ាំឬផឹកជាតែ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយរុក្ខជាតិនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងរុក្ខជាតិ belladonna nightshade ដែលមានជាតិពុល។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យទិញតែឫស burdock ពីអ្នកលក់ដែលគួរឱ្យទុកចិត្តប៉ុណ្ណោះហើយជៀសវាងការប្រមូលវាដោយខ្លួនឯង។ លើសពីនេះទៀត មានព័ត៌មានតិចតួចបំផុតអំពីផលប៉ះពាល់របស់វាចំពោះកុមារ ឬស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកមុនពេលប្រើឫស burdock ជាមួយកុមារ ឬប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ។

នេះគឺជាហានិភ័យសុខភាពដែលអាចកើតមានផ្សេងទៀតដែលត្រូវពិចារណាប្រសិនបើប្រើឫស burdock:

ការខះជាតិទឹកកើនឡើង

ឫស Burdock ដើរតួជា diuretic ធម្មជាតិដែលអាចនាំឱ្យខ្សោះជាតិទឹក។ ប្រសិនបើអ្នកលេបថ្នាំទឹក ឬថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមផ្សេងទៀត អ្នកមិនគួរប្រើឫស burdock ទេ។ ប្រសិនបើអ្នកលេបថ្នាំទាំងនេះ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹងអំពីថ្នាំ ឱសថ និងសារធាតុផ្សំផ្សេងទៀតដែលអាចនាំឱ្យខ្សោះជាតិទឹក។

ប្រតិកម្មអាឡែស៊ី

ប្រសិនបើអ្នកមានភាពរសើប ឬមានប្រវតិ្តប្រតិកម្មអាលែហ្សីចំពោះដើមជ្រៃ, ragweed, ឬ chrysanthemums នោះ អ្នកមានហានិភ័យកើនឡើងចំពោះប្រតិកម្មអាលែហ្សីចំពោះឫស burdock ។

លម្អិត
លក់ដុំតំលៃពិសេស 100% ប្រេង AsariRadix Et Rhizoma ប្រេង Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

ការសិក្សាអំពីសត្វ និងនៅក្នុង vitro បានធ្វើការស៊ើបអង្កេតលើសក្តានុពលប្រឆាំងនឹងផ្សិត ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងឥទ្ធិពលសរសៃឈាមបេះដូងរបស់ sassafras និងសមាសធាតុរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសាកល្បងព្យាបាលនៅខ្វះខាត ហើយ sassafras មិនត្រូវបានចាត់ទុកថាមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នោះទេ។ Safrole ដែលជាធាតុផ្សំសំខាន់នៃសំបក និងប្រេងរបស់ sassafras ត្រូវបានហាមឃាត់ដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) រួមទាំងការប្រើប្រាស់ជារសជាតិ ឬក្លិនក្រអូប ហើយមិនគួរប្រើប្រាស់ខាងក្នុង ឬខាងក្រៅឡើយ ព្រោះវាអាចបង្កមហារីក។ Safrole ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតដោយខុសច្បាប់នូវសារធាតុ 3,4-methylene-dioxymethamphetamine (MDMA) ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរដោយឈ្មោះផ្លូវ "ecstasy" ឬ "Molly" ហើយការលក់ប្រេង safrole និង sassafras ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនសហរដ្ឋអាមេរិក។

លម្អិត
តម្លៃលក់ដុំ 100% ប្រេងសំខាន់ៗ Stellariae Radix សុទ្ធ (ថ្មី) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

ឱសថស្ថានចិន (បោះពុម្ពឆ្នាំ ២០២០) តម្រូវឱ្យចំរាញ់ចេញពីមេតាណុលនៃ YCH មិនគួរតិចជាង 20.0% [២] ដោយគ្មានសូចនាករវាយតម្លៃគុណភាពផ្សេងទៀតបានបញ្ជាក់។ លទ្ធផលនៃការសិក្សានេះបង្ហាញថា ខ្លឹមសារនៃសារធាតុចំរាញ់ពីមេតាណុល នៃសំណាកព្រៃ និងសំណាកដាំដុះទាំងពីរបានបំពេញតាមស្តង់ដារឱសថស្ថាន ហើយមិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងក្នុងចំណោមពួកវានោះទេ។ ដូច្នេះ មិនមានភាពខុសគ្នាខាងគុណភាពជាក់ស្តែងរវាងសំណាកព្រៃ និងការដាំដុះនោះទេ នេះបើយោងតាមសន្ទស្សន៍នោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុស្តេរ៉ូអ៊ីតសរុប និងសារជាតិ flavonoids សរុបនៅក្នុងសំណាកព្រៃគឺខ្ពស់ជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងគំរូដែលបានដាំដុះ។ ការវិភាគមេតាបូលីសបន្ថែមបានបង្ហាញពីភាពចម្រុះនៃមេតាបូលីតច្រើនក្រៃលែងរវាងគំរូព្រៃ និងគំរូដាំដុះ។ លើសពីនេះទៀត 97 សារធាតុរំលាយអាហារផ្សេងគ្នាយ៉ាងសំខាន់ត្រូវបានពិនិត្យចេញ ដែលត្រូវបានរាយក្នុងបញ្ជីតារាងបន្ថែម S2. ក្នុងចំណោមសារធាតុមេតាបូលីតខុសគ្នាខ្លាំងទាំងនេះមាន β-sitosterol (ID គឺ M397T42) និងដេរីវេនៃ quercetin (M447T204_2) ដែលត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាជាសារធាតុសកម្ម។ ធាតុផ្សំដែលមិនបានរាយការណ៍ពីមុន ដូចជា trigonelline (M138T291_2), betaine (M118T277_2), fustin (M269T36), rotenone (M241T189), arctiin (M557T165) និងអាស៊ីត loganic (M3929T28) ក៏មានភាពខុសគ្នាដែរ សមាសធាតុទាំងនេះដើរតួនាទីផ្សេងៗក្នុងការប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងនឹងការរលាក កំចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរី ប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក និងព្យាបាលជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ហើយដូច្នេះវាអាចបង្កើតជាសមាសធាតុសកម្មប្រលោមលោកនៅក្នុង YCH ។ ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្មកំណត់ពីប្រសិទ្ធភាព និងគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថ [7] សរុបមក ការដកស្រង់មេតាណុលដែលជាសន្ទស្សន៍វាយតម្លៃគុណភាព YCH តែមួយគត់មានដែនកំណត់មួយចំនួន ហើយសញ្ញាសម្គាល់គុណភាពជាក់លាក់បន្ថែមទៀតចាំបាច់ត្រូវស្វែងរកបន្ថែមទៀត។ មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុង sterols សរុប flavonoids សរុប និងមាតិកានៃសារធាតុរំលាយអាហារឌីផេរ៉ង់ស្យែលជាច្រើនទៀតរវាង YCH ព្រៃ និងដាំដុះ។ ដូច្នេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នាប្រកបដោយសក្តានុពលមួយចំនួនរវាងពួកគេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សារធាតុសកម្មសក្តានុពលដែលបានរកឃើញថ្មីនៅក្នុង YCH អាចមានតម្លៃយោងដ៏សំខាន់សម្រាប់ការសិក្សាអំពីមូលដ្ឋានមុខងាររបស់ YCH និងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមនៃធនធាន YCH ។

សារៈសំខាន់នៃសម្ភារៈឱសថពិតប្រាកដត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាយូរមកហើយនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់នៃប្រភពដើមសម្រាប់ផលិតឱសថបុរាណចិនដែលមានគុណភាពល្អឥតខ្ចោះ [8] គុណភាពខ្ពស់គឺជាគុណលក្ខណៈសំខាន់នៃវត្ថុធាតុដើមឱសថពិតប្រាកដ ហើយទីជម្រកគឺជាកត្តាសំខាន់ដែលប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃសម្ភារៈទាំងនោះ។ ចាប់តាំងពី YCH ចាប់ផ្តើមប្រើជាថ្នាំ វាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ YCH ព្រៃ។ បន្ទាប់ពីការណែនាំដ៏ជោគជ័យ និងការផលិតក្នុងស្រុករបស់ YCH នៅ Ningxia ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 ប្រភពនៃសម្ភារៈឱសថ Yinchaihu បានផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗពីព្រៃទៅជា YCH ដាំដុះ។ យោងតាមការស៊ើបអង្កេតពីមុនទៅលើប្រភព YCH [9] និងការស៊ើបអង្កេតតាមវាលនៃក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់យើង មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងផ្នែកចែកចាយនៃសម្ភារៈដាំដុះ និងឱសថព្រៃ។ YCH ព្រៃត្រូវបានចែកចាយជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់ស្វយ័ត Ningxia Hui នៃខេត្ត Shaanxi ដែលនៅជាប់នឹងតំបន់ស្ងួតនៃម៉ុងហ្គោលីខាងក្នុង និងកណ្តាល Ningxia ។ ជាពិសេសវាលស្មៅវាលខ្សាច់នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះគឺជាជម្រកដ៏សមស្របបំផុតសម្រាប់ការលូតលាស់របស់ YCH ។ ផ្ទុយទៅវិញ YCH ដែលត្រូវបានដាំដុះត្រូវបានចែកចាយជាចម្បងទៅភាគខាងត្បូងនៃតំបន់ចែកចាយព្រៃ ដូចជា Tongxin County (Cultivated I) និងតំបន់ជុំវិញរបស់វា ដែលបានក្លាយជាមូលដ្ឋានដាំដុះ និងផលិតដ៏ធំបំផុតនៅក្នុងប្រទេសចិន និង Pengyang County (ដាំដុះ II)។ ដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ភាគខាងត្បូងជាង និងជាតំបន់ផលិតមួយផ្សេងទៀតសម្រាប់ការដាំដុះ YCH ។ ជាងនេះទៅទៀត ទីជម្រកនៃតំបន់ដាំដុះទាំងពីរខាងលើ មិនមែនជាវាលស្មៅវាលខ្សាច់ទេ។ ដូច្នេះហើយ បន្ថែមពីលើរបៀបនៃការផលិត វាក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងជម្រកនៃព្រៃ និង YCH ដែលដាំដុះផងដែរ។ ទីជម្រកគឺជាកត្តាសំខាន់ដែលប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃសម្ភារៈឱសថរុក្ខជាតិ។ ទីជម្រកផ្សេងៗគ្នានឹងប៉ះពាល់ដល់ការបង្កើត និងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុមេតាបូលីតបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ដោយហេតុនេះប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃផលិតផលឱសថ [10,11] ដូច្នេះ ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់នៅក្នុងខ្លឹមសារនៃសារជាតិ flavonoids និង sterols សរុប និងការបង្ហាញពីសារធាតុមេតាបូលីតចំនួន 53 ដែលយើងបានរកឃើញនៅក្នុងការសិក្សានេះអាចជាលទ្ធផលនៃការគ្រប់គ្រងវាល និងភាពខុសគ្នានៃទីជម្រក។

មធ្យោបាយសំខាន់មួយ ដែលបរិស្ថានមានឥទ្ធិពលលើគុណភាពនៃសម្ភារៈឱសថ គឺដោយការសង្កត់លើរុក្ខជាតិប្រភព។ ភាពតានតឹងផ្នែកបរិស្ថានកម្រិតមធ្យមមាននិន្នាការជំរុញការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុមេតាបូលីតបន្ទាប់បន្សំ [12,13] សម្មតិកម្មតុល្យភាពនៃការលូតលាស់/ភាពខុសគ្នា ចែងថា នៅពេលដែលសារធាតុចិញ្ចឹមមានការផ្គត់ផ្គង់គ្រប់គ្រាន់ រុក្ខជាតិលូតលាស់ជាចម្បង ចំណែកនៅពេលដែលសារធាតុចិញ្ចឹមមានកង្វះខាត រុក្ខជាតិភាគច្រើនមានភាពខុសគ្នា និងផលិតមេតាបូលីតបន្ទាប់បន្សំបន្ថែមទៀត [14] ភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួតដែលបណ្តាលមកពីកង្វះទឹកគឺជាភាពតានតឹងផ្នែកបរិស្ថានដ៏សំខាន់ដែលរុក្ខជាតិប្រឈមមុខនឹងតំបន់ស្ងួត។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ ស្ថានភាពទឹករបស់ YCH ដែលដាំដុះមានច្រើន ដោយមានកម្រិតទឹកភ្លៀងប្រចាំឆ្នាំខ្ពស់ជាង YCH ព្រៃ (ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកសម្រាប់ដាំដុះ I មានប្រហែល 2 ដងនៃព្រៃ; ការដាំដុះ II មានប្រហែល 3.5 ដងនៃព្រៃ។ ) ម្យ៉ាងទៀត ដីក្នុងបរិស្ថានព្រៃជាដីខ្សាច់ ប៉ុន្តែដីក្នុងដីស្រែជាដីឥដ្ឋ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយដីឥដ្ឋ ដីខ្សាច់មានសមត្ថភាពរក្សាទឹកមិនល្អ ហើយទំនងជាធ្វើឱ្យភាពតានតឹងនៃគ្រោះរាំងស្ងួតកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដំណើរការដាំដុះជារឿយៗត្រូវបានអមដោយការស្រោចទឹក ដូច្នេះកម្រិតនៃភាពរាំងស្ងួតមានកម្រិតទាប។ ព្រៃ YCH លូតលាស់នៅក្នុងទីជម្រកធម្មជាតិស្ងួតហួតហែង ហើយដូច្នេះវាអាចទទួលរងនូវភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួតធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ។

Osmoregulation គឺជាយន្តការសរីរវិទ្យាដ៏សំខាន់មួយដែលរុក្ខជាតិអាចទប់ទល់នឹងភាពតានតឹងនៃភាពរាំងស្ងួត ហើយអាល់កាឡូអ៊ីតគឺជានិយតករ osmotic ដ៏សំខាន់នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង [15] Betaines គឺជាសមាសធាតុ alkaloid quaternary ammonium រលាយក្នុងទឹក ហើយអាចដើរតួជា osmoprotectants ។ ភាពតានតឹងដោយគ្រោះរាំងស្ងួតអាចកាត់បន្ថយសក្តានុពល osmotic នៃកោសិកា ខណៈពេលដែល osmoprotectants រក្សា និងរក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងភាពសុចរិតនៃ macromolecules ជីវសាស្រ្ត និងមានប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួតចំពោះរុក្ខជាតិ [16] ឧទាហរណ៍ នៅក្រោមភាពតានតឹងនៃគ្រោះរាំងស្ងួត មាតិកា betaine នៃ beet ស្ករ និង Lycium barbarum បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង [17,18] Trigonelline គឺជានិយតករនៃការលូតលាស់កោសិកា ហើយស្ថិតក្រោមភាពតានតឹងនៃគ្រោះរាំងស្ងួត វាអាចពង្រីករយៈពេលនៃវដ្តកោសិការុក្ខជាតិ រារាំងការលូតលាស់កោសិកា និងនាំទៅដល់ការបង្រួមទំហំកោសិកា។ +19] JIA X [20] បានរកឃើញថា ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភាពតានតឹងនៃគ្រោះរាំងស្ងួត Astragalus membranaceus (ជាប្រភពនៃឱសថបុរាណចិន) បានផលិតសារធាតុ trigonelline កាន់តែច្រើន ដែលដើរតួក្នុងការគ្រប់គ្រងសក្តានុពល osmotic និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពទប់ទល់នឹងភាពតានតឹងនៃភាពរាំងស្ងួត។ សារធាតុ Flavonoids ក៏ត្រូវបានគេបង្ហាញថាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពធន់របស់រុក្ខជាតិចំពោះភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួត។21,22] ការសិក្សាមួយចំនួនធំបានបញ្ជាក់ថា ភាពតានតឹងនៃភាពរាំងស្ងួតកម្រិតមធ្យមគឺអំណោយផលដល់ការប្រមូលផ្តុំសារជាតិ flavonoids ។ Lang Duo-Yong et al ។ [23] បានប្រៀបធៀបផលប៉ះពាល់នៃភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួតលើ YCH ដោយការគ្រប់គ្រងសមត្ថភាពទប់ទឹកនៅក្នុងវាល។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាភាពតានតឹងនៃគ្រោះរាំងស្ងួតរារាំងការលូតលាស់របស់ឫសក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ ប៉ុន្តែនៅក្នុងភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួតកម្រិតមធ្យម និងធ្ងន់ធ្ងរ (សមត្ថភាពផ្ទុកទឹកក្នុងវាល 40%) មាតិកា flavonoid សរុបនៅក្នុង YCH បានកើនឡើង។ ទន្ទឹមនឹងនេះ នៅក្រោមភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួត សារធាតុ phytosterols អាចធ្វើសកម្មភាពដើម្បីគ្រប់គ្រងភាពរលោងនៃភ្នាសកោសិកា និង permeability រារាំងការបាត់បង់ទឹក និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពធន់នឹងភាពតានតឹង [24,25] ដូច្នេះ ការបង្កើនការប្រមូលផ្តុំនៃសារជាតិ flavonoids សរុប sterols betaine trigonelline និងសារធាតុរំលាយអាហារបន្ទាប់បន្សំផ្សេងទៀតនៅក្នុង YCH ព្រៃ អាចទាក់ទងនឹងភាពតានតឹងគ្រោះរាំងស្ងួតខ្លាំង។

នៅក្នុងការសិក្សានេះ ការវិភាគលើការពង្រឹងផ្លូវ KEGG ត្រូវបានអនុវត្តលើសារធាតុរំលាយអាហារដែលត្រូវបានរកឃើញថាមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាង YCH ព្រៃ និងដាំដុះ។ សារធាតុមេតាបូលីតដែលសំបូរទៅដោយរួមមានអ្នកដែលពាក់ព័ន្ធនឹងផ្លូវនៃការរំលាយអាហារ ascorbate និង aldarate, ជីវសំយោគ aminoacyl-tRNA, ការរំលាយអាហារ histidine និងការបំប្លែងសារធាតុ beta-alanine ។ ផ្លូវមេតាបូលីសទាំងនេះគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងយន្តការធន់នឹងភាពតានតឹងរបស់រុក្ខជាតិ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ ការរំលាយអាហារ ascorbate ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផលិតសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរបស់រុក្ខជាតិ ការរំលាយអាហារកាបូន និងអាសូត ភាពធន់នឹងភាពតានតឹង និងមុខងារសរីរវិទ្យាផ្សេងទៀត [26]; aminoacyl-tRNA biosynthesis គឺជាផ្លូវដ៏សំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតប្រូតេអ៊ីន [27,28] ដែលចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលធន់នឹងភាពតានតឹង។ ទាំងផ្លូវ histidine និង β-alanine អាចបង្កើនភាពអត់ធ្មត់របស់រុក្ខជាតិចំពោះភាពតានតឹងផ្នែកបរិស្ថាន [29,30] នេះបង្ហាញបន្ថែមទៀតថាភាពខុសគ្នានៃសារធាតុរំលាយអាហាររវាង YCH ព្រៃ និងដាំដុះគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងដំណើរការនៃភាពធន់ទ្រាំនឹងភាពតានតឹង។

ដីគឺជាមូលដ្ឋានសម្ភារៈសម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃរុក្ខជាតិឱសថ។ អាសូត (N), ផូស្វ័រ (P) និងប៉ូតាស្យូម (K) នៅក្នុងដី គឺជាសារធាតុចិញ្ចឹមដ៏សំខាន់សម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិ។ សារធាតុសរីរាង្គដីក៏មានផ្ទុក N, P, K, Zn, Ca, Mg និងធាតុម៉ាក្រូ និងធាតុដានផ្សេងទៀតដែលត្រូវការសម្រាប់រុក្ខជាតិឱសថ។ សារធាតុចិញ្ចឹមលើស ឬខ្វះ ឬសមាមាត្រសារធាតុចិញ្ចឹមមិនមានតុល្យភាពនឹងប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ និងគុណភាពនៃសម្ភារៈឱសថ ហើយរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាមានតម្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹមខុសៗគ្នា [31,32,33] ឧទាហរណ៍ ភាពតានតឹង N ទាបបានលើកកម្ពស់ការសំយោគអាល់កាឡូអ៊ីតនៅក្នុង Isatis indigotica និងមានប្រយោជន៍ដល់ការប្រមូលផ្តុំសារជាតិ flavonoids នៅក្នុងរុក្ខជាតិដូចជា Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge និង Dichondra repens Forst ។ ផ្ទុយទៅវិញ N ច្រើនពេកបានរារាំងការប្រមូលផ្តុំសារជាតិ flavonoids នៅក្នុងប្រភេទសត្វដូចជា Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis និង Ginkgo biloba ហើយប៉ះពាល់ដល់គុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថ [34] ការប្រើប្រាស់ជី P មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការបង្កើនមាតិកានៃអាស៊ីត glycyrrhizic និង dihydroacetone នៅក្នុង licorice Ural [35] នៅពេលដែលបរិមាណកម្មវិធីលើសពី 0·12 គីឡូក្រាម·m−2 មាតិកា flavonoid សរុបនៅក្នុង Tussilago farfara បានថយចុះ [36] ការប្រើប្រាស់ជី P មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើខ្លឹមសារនៃសារធាតុ polysaccharides នៅក្នុងឱសថបុរាណចិន rhizoma polygonati [37] ប៉ុន្តែជី K មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការបង្កើនមាតិការបស់វានៃ saponins [38] ការប្រើប្រាស់ជី 450 kg·hm−2 K គឺល្អបំផុតសម្រាប់ការលូតលាស់ និងការប្រមូលផ្តុំ saponin នៃ Panax notoginseng អាយុពីរឆ្នាំ [39] នៅក្រោមសមាមាត្រនៃ N:P:K = 2:2:1 បរិមាណសរុបនៃការដកស្រង់ hydrothermal, harpagide និង harpagoside គឺខ្ពស់បំផុត [40] សមាមាត្រខ្ពស់នៃ N, P និង K គឺមានប្រយោជន៍ក្នុងការលើកកម្ពស់ការលូតលាស់របស់ Pogostemon cablin និងបង្កើនមាតិកានៃប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ សមាមាត្រទាបនៃ N, P និង K បានបង្កើនមាតិកានៃសមាសធាតុមានប្រសិទ្ធភាពសំខាន់ៗនៃប្រេងស្លឹក Pogostemon cablin [41] YCH គឺជារុក្ខជាតិដែលធន់នឹងដីមិនស្អាត ហើយវាអាចមានតម្រូវការជាក់លាក់សម្រាប់សារធាតុចិញ្ចឹមដូចជា N, P និង K។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ បើប្រៀបធៀបជាមួយ YCH ដែលដាំដុះ ដីរបស់រុក្ខជាតិ YCH ព្រៃគឺមានភាពមិនស្អាត៖ មាតិកាដី នៃសារធាតុសរីរាង្គ សរុប N សរុប P និង K សរុបគឺប្រហែល 1/10, 1/2, 1/3 និង 1/3 នៃរុក្ខជាតិដាំដុះរៀងៗខ្លួន។ ដូច្នេះ ភាពខុសគ្នានៃសារធាតុចិញ្ចឹមរបស់ដីអាចជាហេតុផលមួយទៀតសម្រាប់ភាពខុសគ្នារវាងសារធាតុរំលាយអាហារដែលបានរកឃើញនៅក្នុង YCH ដែលដាំដុះ និងព្រៃ។ Weibao Ma et al ។ [42] បានរកឃើញថា ការប្រើប្រាស់បរិមាណជាក់លាក់នៃជី N និងជី P ធ្វើអោយទិន្នផល និងគុណភាពគ្រាប់ពូជមានភាពប្រសើរឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយឥទ្ធិពលនៃសារធាតុចិញ្ចឹមលើគុណភាពនៃ YCH គឺមិនច្បាស់លាស់ទេ ហើយវិធានការបង្កកំណើតដើម្បីកែលម្អគុណភាពនៃសម្ភារៈឱសថត្រូវការការសិក្សាបន្ថែម។

ឱសថបុរាណចិនមានលក្ខណៈ "ជម្រកអំណោយផលលើកកម្ពស់ទិន្នផល ហើយទីជម្រកមិនអំណោយផលបង្កើនគុណភាព" [43] នៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ ពីព្រៃទៅដាំដុះ YCH ទីជម្រករបស់រុក្ខជាតិបានផ្លាស់ប្តូរពីវាលស្មៅវាលខ្សាច់ស្ងួតហួតហែងទៅជាដីស្រែមានជីជាតិដែលមានទឹកច្រើន។ ទីជម្រករបស់ YCH ដែលដាំដុះគឺល្អជាង ហើយទិន្នផលកាន់តែខ្ពស់ ដែលវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការបំពេញតម្រូវការទីផ្សារ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជម្រកដ៏ប្រសើរនេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសារធាតុរំលាយអាហាររបស់ YCH; ថាតើវាអំណោយផលដល់ការកែលម្អគុណភាពនៃ YCH និងរបៀបដើម្បីសម្រេចបាននូវផលិតកម្មដែលមានគុណភាពខ្ពស់នៃ YCH តាមរយៈវិធានការដាំដុះតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រនឹងត្រូវការការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។

ការដាំដុះលំនៅឋានក្លែងធ្វើជាវិធីសាស្រ្តនៃការក្លែងធ្វើជម្រក និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាននៃរុក្ខជាតិឱសថព្រៃ ដោយផ្អែកលើចំណេះដឹងនៃការសម្របខ្លួនរយៈពេលវែងរបស់រុក្ខជាតិទៅនឹងភាពតានតឹងផ្នែកបរិស្ថានជាក់លាក់ [43] តាមរយៈការក្លែងធ្វើកត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗដែលជះឥទ្ធិពលដល់រុក្ខជាតិព្រៃ ជាពិសេសជម្រកដើមរបស់រុក្ខជាតិដែលប្រើជាប្រភពនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថពិតប្រាកដ វិធីសាស្រ្តប្រើប្រាស់ការរចនាបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងការអន្តរាគមន៍របស់មនុស្សប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ដើម្បីធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពនៃការលូតលាស់ និងការរំលាយអាហារបន្ទាប់បន្សំនៃរុក្ខជាតិឱសថចិន [43] វិធីសាស្រ្តមានគោលបំណងសម្រេចបាននូវការរៀបចំដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍសម្ភារៈឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ ការដាំដុះទីជម្រកក្លែងបន្លំគួរតែផ្តល់នូវមធ្យោបាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់ផលិតកម្ម YCH ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ទោះបីជាមូលដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ សញ្ញាសម្គាល់គុណភាព និងយន្តការឆ្លើយតបទៅនឹងកត្តាបរិស្ថានមិនច្បាស់លាស់ក៏ដោយ។ អាស្រ័យហេតុនេះ យើងស្នើថា ការរចនាបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងវិធានការគ្រប់គ្រងវាលក្នុងការដាំដុះ និងផលិត YCH គួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយយោងទៅលើលក្ខណៈបរិស្ថាននៃព្រៃ YCH ដូចជាលក្ខខណ្ឌដីស្ងួត ស្ងួតហួតហែង និងដីខ្សាច់។ ជាមួយគ្នានេះ គេក៏សង្ឃឹមផងដែរថា អ្នកស្រាវជ្រាវនឹងធ្វើការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅបន្ថែមទៀតលើមូលដ្ឋានសម្ភារៈមុខងារ និងសញ្ញាសម្គាល់គុណភាពរបស់ YCH ។ ការសិក្សាទាំងនេះអាចផ្តល់នូវលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនសម្រាប់ YCH និងលើកកម្ពស់ផលិតកម្មដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយនិរន្តរភាពនៃឧស្សាហកម្មនេះ។

លម្អិត
ប្រេង Herbal Fructus Amomi oil ម៉ាស្សាធម្មជាតិ ឌីហ្វួ 1kg Bulk Amomum villosum ប្រេងសំខាន់ៗ

គ្រួសារ Zingiberaceae បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែខ្លាំងឡើងក្នុងការស្រាវជ្រាវ allelopathic ដោយសារតែប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុដ៏សម្បូរបែប និងក្លិនក្រអូបនៃប្រភេទសមាជិករបស់វា។ ការស្រាវជ្រាវពីមុនបានបង្ហាញថាសារធាតុគីមីពី Curcuma zedoaria (zedoary) [40], Alpinia zerumbet (Pers ។ ) BLBurtt & RMSm ។ [41] និង Zingiber officinale Rosc ។ [42] នៃគ្រួសារខ្ញីមានឥទ្ធិពល allelopathic លើដំណុះគ្រាប់ពូជ និងការរីកលូតលាស់នៃគ្រាប់ពូជនៃពោត សាឡាត់ និងប៉េងប៉ោះ។ ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នរបស់យើងគឺជារបាយការណ៍ដំបូងស្តីពីសកម្មភាព allelopathic នៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុពីដើម ស្លឹក និងផ្លែឈើវ័យក្មេងរបស់ A. villosum (សមាជិកនៃគ្រួសារ Zingiberaceae)។ ទិន្នផលប្រេងនៃដើម ស្លឹក និងផ្លែខ្ចីគឺ 0.15%, 0.40% និង 0.50% រៀងគ្នា ដែលបង្ហាញថាផ្លែឈើផលិតបរិមាណប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុច្រើនជាងដើម និងស្លឹក។ សមាសធាតុសំខាន់នៃប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុពីដើមគឺ β-pinene, β-phellandrene និង α-pinene ដែលជាគំរូស្រដៀងទៅនឹងសារធាតុគីមីសំខាន់ៗនៃប្រេងស្លឹក β-pinene និង α-pinene (monoterpene hydrocarbons)។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ប្រេងនៅក្នុងផ្លែឈើវ័យក្មេងសម្បូរទៅដោយសារធាតុ bornyl acetate និង camphor (អុកស៊ីហ្សែន monoterpenes) ។ លទ្ធផលត្រូវបានគាំទ្រដោយការរកឃើញរបស់ Do N Dai [30,32] និង Hui Ao [31] ដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រេងពីសរីរាង្គផ្សេងៗរបស់ A. villosum ។

មានរបាយការណ៍ជាច្រើនស្តីពីសកម្មភាពរារាំងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិនៃសមាសធាតុសំខាន់ៗទាំងនេះនៅក្នុងប្រភេទសត្វដទៃទៀត។ Shalinder Kaur បានរកឃើញថា α-pinene ពី eucalyptus បានទប់ស្កាត់ប្រវែងឫស និងកម្ពស់ពន្លករបស់ Amaranthus viridis L. នៅកំហាប់ 1.0 μL [43] ហើយការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថា α-pinene រារាំងការលូតលាស់ឫសដំបូង និងបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងជាលិកាឫស តាមរយៈការកើនឡើងនៃប្រភេទអុកស៊ីសែនដែលមានប្រតិកម្ម [44] របាយការណ៍មួយចំនួនបានអះអាងថា β-pinene រារាំងដំណុះ និងការរីកលូតលាស់នៃគ្រាប់ពូជនៃស្មៅសាកល្បងក្នុងលក្ខណៈឆ្លើយតបអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ ដោយរំខានដល់ភាពសុចរិតនៃភ្នាស [45] ផ្លាស់ប្តូរជីវគីមីរុក្ខជាតិ និងបង្កើនសកម្មភាពនៃ peroxidases និង polyphenol oxidases [46] β-Phellandrene បង្ហាញការរារាំងអតិបរិមានៃដំណុះ និងការលូតលាស់របស់ Vigna unguiculata (L.) Walp នៅកំហាប់ 600 ppm [47] ខណៈពេលដែលកំហាប់នៃ 250 mg/m3, camphor ទប់ស្កាត់រ៉ាឌីកាល់ និងការលូតលាស់ពន្លកនៃ Lepidium sativum L. [48] ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការស្រាវជ្រាវដែលរាយការណ៍ពីឥទ្ធិពល allelopathic នៃ bornyl acetate គឺមិនសូវល្អ។ នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង ឥទ្ធិពល allelopathic នៃ β-pinene, bornyl acetate និង camphor លើប្រវែងឫសគឺខ្សោយជាងប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុ លើកលែងតែ α-pinene ចំណែកឯប្រេងស្លឹកដែលសម្បូរទៅដោយ α-pinene ក៏មានសារធាតុ phytotoxic ច្រើនជាងសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលត្រូវគ្នាផងដែរ។ ប្រេងពីដើម និងផ្លែឈើរបស់ A. villosum ការរកឃើញទាំងពីរបង្ហាញថា α-pinene អាចជាសារធាតុគីមីសំខាន់សម្រាប់ allelopathy ដោយប្រភេទនេះ។ ជាមួយគ្នានេះ លទ្ធផលក៏បានបញ្ជាក់ផងដែរថា សមាសធាតុមួយចំនួននៅក្នុងប្រេងផ្លែឈើដែលមិនមានច្រើនអាចរួមចំណែកដល់ការផលិតឥទ្ធិពល phytotoxic ដែលជាការរកឃើញដែលត្រូវការការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀតនាពេលអនាគត។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា ឥទ្ធិពល allelopathic នៃ allelochemicals គឺជាប្រភេទជាក់លាក់។ Jiang et al ។ បានរកឃើញថាប្រេងសំខាន់ៗដែលផលិតដោយ Artemisia sieversiana មានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើ Amaranthus retroflexus L. ជាងនៅលើ Medicago sativa L., Poa annua L., និង Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng ។ [49] នៅក្នុងការសិក្សាមួយផ្សេងទៀត ប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុរបស់ Lavandula angustifolia Mill ។ ផលិតកម្រិតផ្សេងៗគ្នានៃឥទ្ធិពល phytotoxic លើប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នា។ Lolium multiflorum ឡាំ។ គឺជាប្រភេទសត្វដែលទទួលយកបានដែលរសើបបំផុត ការលូតលាស់របស់ hypocotyl និង radicle ត្រូវបានរារាំងដោយ 87.8% និង 76.7% រៀងគ្នាក្នុងកម្រិតនៃប្រេង 1 μL/mL ប៉ុន្តែការលូតលាស់ hypocotyl នៃសំណាបត្រសក់ត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយទទេ [20] លទ្ធផលរបស់យើងក៏បានបង្ហាញផងដែរថាមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងភាពប្រែប្រួលទៅនឹង A. villosum volatiles រវាង L. sativa និង L. perenne ។

សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងប្រេងសំខាន់ៗនៃប្រភេទដូចគ្នាអាចប្រែប្រួលក្នុងបរិមាណ និង/ឬគុណភាព ដោយសារលក្ខខណ្ឌនៃការលូតលាស់ ផ្នែករុក្ខជាតិ និងវិធីសាស្ត្ររាវរក។ ឧទាហរណ៍ របាយការណ៍មួយបានបង្ហាញថា សារធាតុ pyranoid (10.3%) និង β-caryophyllene (6.6%) គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលបញ្ចេញចេញពីស្លឹក Sambucus nigra ចំណែក benzaldehyde (17.8%), α-bulnesene (16.6%) និង tetracosane (11.5%) មានច្រើននៅក្នុងប្រេងដែលស្រង់ចេញពីស្លឹក [50] នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលបញ្ចេញដោយវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិស្រស់ មានឥទ្ធិពល allelopathic ខ្លាំងជាងលើរុក្ខជាតិសាកល្បងជាងប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលបានស្រង់ចេញ ភាពខុសគ្នានៃការឆ្លើយតបគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃសារធាតុ allelopathic ដែលមាននៅក្នុងការរៀបចំទាំងពីរ។ ភាពខុសគ្នាពិតប្រាកដរវាងសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងប្រេងចាំបាច់ត្រូវធ្វើការស៊ើបអង្កេតបន្ថែមទៀតនៅក្នុងការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់។

ភាពខុសគ្នានៃភាពចម្រុះនៃអតិសុខុមប្រាណ និងរចនាសម្ព័ន្ធសហគមន៍អតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងសំណាកដីដែលប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានបន្ថែមគឺទាក់ទងទៅនឹងការប្រកួតប្រជែងក្នុងចំណោមអតិសុខុមប្រាណ ក៏ដូចជាឥទ្ធិពលពុលណាមួយ និងរយៈពេលនៃប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្នុងដី។ Vokou និង Liotiri [51] បានរកឃើញថា ការប្រើប្រាស់ប្រេងសំខាន់ៗចំនួនបួន (0.1 mL) ទៅលើដីដាំដុះ (150 ក្រាម) បានធ្វើឱ្យសកម្មការដកដង្ហើមនៃសំណាកដី សូម្បីតែប្រេងក៏ខុសគ្នានៅក្នុងសមាសធាតុគីមីរបស់វាដែរ ដែលបង្ហាញថាប្រេងរុក្ខជាតិត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាកាបូន និងប្រភពថាមពលដោយ microorganisms ដីដែលកើតឡើង។ ទិន្នន័យដែលទទួលបានពីការសិក្សាបច្ចុប្បន្នបានបញ្ជាក់ថា ប្រេងពីរុក្ខជាតិទាំងមូលនៃ A. villosum បានរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងជាក់ស្តែងនៃចំនួនប្រភេទផ្សិតដីនៅថ្ងៃទី 14 បន្ទាប់ពីបន្ថែមប្រេង ដែលបង្ហាញថាប្រេងអាចផ្តល់ប្រភពកាបូនបន្ថែមទៀត។ ផ្សិតដី។ ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានរាយការណ៍ពីការរកឃើញមួយ៖ អតិសុខុមប្រាណក្នុងដីបានស្ដារឡើងវិញនូវមុខងារដំបូង និងជីវម៉ាសបន្ទាប់ពីរយៈពេលបណ្តោះអាសន្ននៃការប្រែប្រួលដែលបណ្តាលមកពីការបន្ថែមប្រេង Thymbra capitata L. (Cav) ប៉ុន្តែប្រេងក្នុងកម្រិតខ្ពស់បំផុត (ប្រេង 0.93 µL ក្នុងមួយក្រាមនៃដី) មិនអនុញ្ញាតឱ្យអតិសុខុមប្រាណដីស្តារមុខងារដំបូង [52] នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ដោយផ្អែកលើការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃដីបន្ទាប់ពីត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្ងៃ និងកំហាប់ផ្សេងៗគ្នា យើងបានប៉ាន់ស្មានថាសហគមន៍បាក់តេរីដីនឹងងើបឡើងវិញបន្ទាប់ពីថ្ងៃជាច្រើនទៀត។ ផ្ទុយទៅវិញ microbiota ផ្សិតមិនអាចត្រឡប់ទៅសភាពដើមរបស់វាបានទេ។ លទ្ធផលខាងក្រោមបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មនេះ៖ ឥទ្ធិពលដាច់ដោយឡែកនៃកំហាប់ខ្ពស់នៃប្រេងលើសមាសធាតុនៃមីក្រូជីវផ្សិតដីត្រូវបានបង្ហាញដោយការវិភាគការសម្របសម្រួលសំខាន់ៗ (PCoA) ហើយការបង្ហាញផែនទីកំដៅបានបញ្ជាក់ម្តងទៀតថាសមាសភាពសហគមន៍ផ្សិតនៃដី ព្យាបាលដោយប្រេង 3.0 mg/mL (គឺប្រេង 0.375 mg/g នៃដី) នៅកម្រិត genus មានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីការព្យាបាលផ្សេងទៀត។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការស្រាវជ្រាវអំពីផលប៉ះពាល់នៃការបន្ថែមនៃ monoterpene hydrocarbons ឬ monoterpenes ដែលមានអុកស៊ីហ៊្សែនទៅលើភាពចម្រុះនៃអតិសុខុមប្រាណក្នុងដី និងរចនាសម្ព័ន្ធសហគមន៍នៅតែខ្វះខាត។ ការសិក្សាមួយចំនួនបានរាយការណ៍ថា α-pinene បានបង្កើនសកម្មភាពអតិសុខុមប្រាណក្នុងដី និងសម្បូរទៅដោយសារធាតុ Methylophilaceae (ក្រុមនៃ methylotrophs, Proteobacteria) ក្រោមមាតិកាសំណើមទាប ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ជាប្រភពកាបូននៅក្នុងដីស្ងួត [53] ដូចគ្នាដែរ ប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃ A. villosum រុក្ខជាតិទាំងមូលដែលមាន 15.03% α-pinene (តារាងបន្ថែម S1) ជាក់ស្តែងបានបង្កើនភាពសម្បូរបែបដែលទាក់ទងនៃ Proteobacteria នៅ 1.5 mg/mL និង 3.0 mg/mL ដែលបានបង្ហាញថា α-pinene អាចដើរតួជាប្រភពកាបូនមួយសម្រាប់ microorganisms ដី។

សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលផលិតដោយសរីរាង្គផ្សេងៗរបស់ A. villosum មានកម្រិតផ្សេងៗនៃឥទ្ធិពល allelopathic លើ L. sativa និង L. perenne ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងសមាសធាតុគីមីដែលផ្នែករុក្ខជាតិ A. villosum មាន។ ទោះបីជាសមាសធាតុគីមីនៃប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានបញ្ជាក់ក៏ដោយ សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលបញ្ចេញដោយ A. villosum នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មិនត្រូវបានគេដឹង ដែលត្រូវការការស៊ើបអង្កេតបន្ថែម។ ជាងនេះទៅទៀត ឥទ្ធិពលរួមរវាង allelochemicals ផ្សេងគ្នាក៏មានភាពសក្ដិសមក្នុងការពិចារណាផងដែរ។ ទាក់ទងនឹងអតិសុខុមប្រាណក្នុងដី ដើម្បីស្វែងយល់ពីឥទ្ធិពលនៃប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុលើអតិសុខុមប្រាណក្នុងដីឱ្យបានទូលំទូលាយ យើងនៅតែត្រូវធ្វើការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅបន្ថែមទៀត៖ ពង្រីកពេលវេលាព្យាបាលប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងស្វែងយល់ពីការប្រែប្រួលនៃសមាសធាតុគីមីនៃប្រេងងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅក្នុងដី។ នៅថ្ងៃផ្សេងគ្នា។

លម្អិត
ប្រេង Artemisia capillaris សុទ្ធសម្រាប់ទៀននិងសាប៊ូធ្វើឱ្យប្រេងសំខាន់ diffuser លក់ដុំថ្មីសម្រាប់ reed burner diffusers

ការរចនាម៉ូដែលសត្វកកេរ

សត្វនេះត្រូវបានបែងចែកដោយចៃដន្យជាប្រាំក្រុមក្នុងចំណោមកណ្ដុរដប់ប្រាំនាក់នីមួយៗ។ ក្រុមត្រួតពិនិត្យ និងកណ្ដុរជាក្រុមគំរូត្រូវបានវាស់វែងជាមួយប្រេងល្ងរយៈពេល 6 ថ្ងៃ។ កណ្ដុរជាក្រុមត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន ត្រូវបានគេចាក់ថ្នាំ bifendate (BT, 10 mg/kg) រយៈពេល 6 ថ្ងៃ។ ក្រុមពិសោធន៍ត្រូវបានព្យាបាលដោយ 100 mg/kg និង AEO 50 mg/kg រំលាយក្នុងប្រេងល្ងរយៈពេល 6 ថ្ងៃ។ នៅថ្ងៃទី 6 ក្រុមត្រួតពិនិត្យត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រេងល្ង ហើយក្រុមផ្សេងទៀតទាំងអស់ត្រូវបានព្យាបាលដោយដូសតែមួយនៃ 0.2% CCl4 ក្នុងប្រេងល្ង (10 មីលីលីត្រ / គីឡូក្រាម) ដោយការចាក់ថ្នាំ intraperitoneal. បន្ទាប់មក សត្វកណ្ដុរត្រូវបានតមដោយមិនមានទឹក ហើយសំណាកឈាមត្រូវបានប្រមូលពីនាវា retrobulbar ។ ឈាមដែលប្រមូលបានត្រូវបានផ្ចិតនៅ 3000 ×gរយៈពេល 10 នាទីដើម្បីបំបែកសេរ៉ូម។ការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់មាត់ស្បូនត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការដកឈាម ហើយសំណាកថ្លើមត្រូវបានដកចេញភ្លាមៗ។ ផ្នែកមួយនៃគំរូថ្លើមត្រូវបានរក្សាទុកភ្លាមៗនៅ −20 °C រហូតដល់ការវិភាគ ហើយផ្នែកមួយទៀតត្រូវបានដកចេញ និងជួសជុលក្នុង 10%សារធាតុ formalinដំណោះស្រាយ; ជាលិកាដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅ −80 ° C សម្រាប់ការវិភាគជីវសាស្ត្រ (Wang et al ។ , ឆ្នាំ 2008,Hsu et al ។ , 2009,Nie et al., 2015).

ការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រជីវគីមីនៅក្នុងសេរ៉ូម

របួសថ្លើមត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការប៉ាន់ប្រមាណសកម្មភាពអង់ស៊ីមនៃសេរ៉ូម ALT និង AST ដោយប្រើឧបករណ៍ពាណិជ្ជកម្មដែលត្រូវគ្នា យោងតាមការណែនាំសម្រាប់ឧបករណ៍ (ណានជីង ខេត្តជាំងស៊ូ ប្រទេសចិន)។ សកម្មភាពអង់ស៊ីមត្រូវបានបង្ហាញជាឯកតាក្នុងមួយលីត្រ (U/l) ។

ការវាស់វែងនៃ MDA, SOD, GSH និង GSH-Pxនៅក្នុងថ្លើម homogenates

ជាលិកាថ្លើមត្រូវបានធ្វើឱ្យដូចគ្នាជាមួយនឹងអំបិលសរីរវិទ្យាត្រជាក់ក្នុងសមាមាត្រ 1: 9 (w/v, ថ្លើម: អំបិល) ។ homogenates ត្រូវបាន centrifuged (2500 ×gសម្រាប់ 10 នាទី) ដើម្បីប្រមូល supernatants សម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តជាបន្តបន្ទាប់។ ការខូចខាតថ្លើមត្រូវបានគេវាយតម្លៃយោងទៅតាមការវាស់វែងថ្លើមនៃកម្រិត MDA និង GSH ក៏ដូចជា SOD និង GSH-P ។xសកម្មភាព។ ទាំងអស់នេះត្រូវបានកំណត់តាមការណែនាំនៅលើឧបករណ៍ (ណានជីង ខេត្តជាំងស៊ូ ប្រទេសចិន)។ លទ្ធផលសម្រាប់ MDA និង GSH ត្រូវបានបង្ហាញជា nmol ក្នុងប្រូតេអ៊ីន mg (nmol/mg prot) និងសកម្មភាពរបស់ SOD និង GSH-Pxត្រូវបានបង្ហាញជា U ក្នុងមួយមីលីក្រាមប្រូតេអ៊ីន (U / mg prot) ។

ការវិភាគជីវសាស្ត្រ

ផ្នែកនៃថ្លើមដែលទទួលបានថ្មីៗត្រូវបានជួសជុលក្នុងកម្រិត 10%paraformaldehydeដំណោះស្រាយផូស្វាត។ បន្ទាប់មកសំណាកត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងប៉ារ៉ាហ្វីន កាត់ជាផ្នែក 3-5 μm ប្រឡាក់ជាមួយសារធាតុ hematoxylinនិងអ៊ីអូស៊ីន(H&E) យោងតាមនីតិវិធីស្តង់ដារមួយ ហើយចុងក្រោយត្រូវបានវិភាគដោយមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ(Tian et al ។ , 2012).

ការវិភាគស្ថិតិ

លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញជាគម្លាតមធ្យម±ស្តង់ដារ (SD)។ លទ្ធផលត្រូវបានវិភាគដោយប្រើកម្មវិធីស្ថិតិ SPSS Statistics កំណែ 19.0 ។ ទិន្នន័យត្រូវបានធ្វើការវិភាគនៃភាពខុសគ្នា (ANOVA,p< 0.05) បន្តដោយការធ្វើតេស្តរបស់ Dunnett និងការធ្វើតេស្ត T3 របស់ Dunnett ដើម្បីកំណត់ពីភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗតាមស្ថិតិរវាងតម្លៃនៃក្រុមពិសោធន៍ផ្សេងៗ។ ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានគេពិចារណានៅកម្រិតមួយ។p< 0.05 ។

លទ្ធផលនិងការពិភាក្សា

សមាសភាពនៃ AEO

តាមការវិភាគ GC/MS AEO ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានធាតុផ្សំចំនួន 25 ដែលត្រូវបានដកចេញពី 10 ទៅ 35 នាទី ហើយធាតុផ្សំចំនួន 21 ដែលស្មើនឹង 84% នៃប្រេងសំខាន់ៗត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ (តារាងទី 1) ប្រេងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុមានmonoterpenoids(80.9%), sesquiterpenoids (9.5%), អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត (4.86%) និង acetylene ផ្សេងៗ (4.86%) ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយការសិក្សាផ្សេងទៀត (Guo et al ។ , 2004) យើងបានរកឃើញ monoterpenoids ច្រើនក្រៃលែង (80.90%) នៅក្នុង AEO ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាធាតុផ្សំដែលមានច្រើនជាងគេរបស់ AEO គឺ β-citronellol (16.23%) ។ សមាសធាតុសំខាន់ៗផ្សេងទៀតនៃ AEO រួមមាន 1,8-cineole (13.9%),camphor(12.59%),លីណាឡូល(11.33%), α-pinene (7.21%), β-pinene (3.99%),ទីម៉ុល(3.22%), និងmyrcene(2.02%)។ បំរែបំរួលនៃសមាសធាតុគីមីអាចទាក់ទងទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលរុក្ខជាតិត្រូវបានប៉ះពាល់ ដូចជាទឹកសារធាតុរ៉ែ ពន្លឺព្រះអាទិត្យ ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងអាហារូបត្ថម្ភ.

លម្អិត
ប្រេង Saposhnikovia divaricata សុទ្ធសម្រាប់ទៀននិងសាប៊ូធ្វើប្រេងសំខាន់ៗដែលចែកចាយលក់ដុំថ្មីសម្រាប់ឧបករណ៍ដុត Reed

២.១. ការរៀបចំ SDE

មែកធាង SD ត្រូវបានទិញជាឱសថស្ងួតពីក្រុមហ៊ុន Hanherb Co. (Guri ប្រទេសកូរ៉េ)។ សមា្ភារៈរុក្ខជាតិត្រូវបានបញ្ជាក់តាមនិទ្ទេសដោយវេជ្ជបណ្ឌិត Go-Ya Choi នៃវិទ្យាស្ថានឱសថបូព៌ាកូរ៉េ (KIOM)។ សំណាកប័ណ្ណទូទាត់មួយ (លេខ 2014 SDE-6) ត្រូវបានដាក់ក្នុងឃ្លាំងឱសថកូរ៉េនៃធនធានឱសថស្តង់ដារ។ មើមស្ងួតរបស់ SD (320 ក្រាម) ត្រូវបានស្រង់ចេញពីរដងជាមួយនឹង 70% អេតាណុល (ជាមួយនឹងការចាល់ជាតិ 2 ម៉ោង) ហើយបន្ទាប់មកការស្រង់ចេញត្រូវបានប្រមូលផ្តុំក្រោមសម្ពាធកាត់បន្ថយ។ decoction ត្រូវបានត្រង lyophilized និងរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4°C។ ទិន្នផលនៃសារធាតុចម្រាញ់ស្ងួតពីវត្ថុធាតុដើមឆៅគឺ 48.13% (w/w)។

២.២. ការវិភាគបរិមាណសមិទ្ធិផលខ្ពស់ Liquid Chromatography (HPLC)

ការវិភាគក្រូម៉ូសូមត្រូវបានអនុវត្តជាមួយប្រព័ន្ធ HPLC (Waters Co., Milford, MA, USA) និងឧបករណ៍ចាប់អារេ photodiode ។ សម្រាប់ការវិភាគ HPLC នៃ SDE, prim-Oស្តង់ដារ -glucosylcimifugin ត្រូវបានទិញពីវិទ្យាស្ថានផ្សព្វផ្សាយកូរ៉េសម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថបុរាណ (Gyeongsan ប្រទេសកូរ៉េ) និងវិនាទី-O-glucosylhamaudol និង 4′-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់យើង និងកំណត់ដោយការវិភាគវិសាលគម ជាចម្បងដោយ NMR និង MS ។

សំណាក SDE (0.1 mg) ត្រូវបានរំលាយក្នុង 70% អេតាណុល (10 mL)។ ការបំបែកក្រូម៉ាតត្រូនិចត្រូវបានអនុវត្តជាមួយជួរឈរ XSelect HSS T3 C18 (4.6 × 250 មម, 5μm, Waters Co., Milford, MA, USA)។ ដំណាក់កាលចល័តមាន acetonitrile (A) និង 0.1% acetic acid ក្នុងទឹក (B) ក្នុងអត្រាលំហូរ 1.0 mL/min ។ កម្មវិធីជម្រាលពហុជំហានត្រូវបានប្រើដូចខាងក្រោម៖ 5% A (0 នាទី), 5–20% A (0–10 នាទី), 20% A (10–23 នាទី) និង 20–65% A (23–40 នាទី ) រលកនៃការរកឃើញត្រូវបានស្កេននៅ 210-400 nm និងកត់ត្រានៅ 254 nm ។ បរិមាណចាក់គឺ 10.0μL. ដំណោះស្រាយស្តង់ដារសម្រាប់ការកំណត់ក្រូម៉ូសូមបីត្រូវបានរៀបចំនៅកំហាប់ចុងក្រោយនៃ 7.781 mg/mL (prim-O-glucosylcimifugin), 31.125 mg/mL (4′-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol) និង ៣១.១២៥ mg/mL (វិនាទី-O-glucosylhamaudol) នៅក្នុងមេតាណុល និងរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4°C។

២.៣. ការវាយតម្លៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកនៅក្នុង Vitro

២.៣.១. វប្បធម៌កោសិកា និងការព្យាបាលគំរូ

កោសិកា RAW 264.7 ត្រូវបានទទួលពី American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA) ហើយត្រូវបានដាំដុះនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក DMEM ដែលមានអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក 1% និង 5.5% FBS ។ កោសិកាត្រូវបាន incubated ក្នុងបរិយាកាសសើមនៃ 5% CO2 នៅ 37 ° C ។ ដើម្បីជំរុញកោសិកា ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានជំនួសដោយឧបករណ៍ផ្ទុក DMEM ស្រស់ និង lipopolysaccharide (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) នៅ 1μg/mL ត្រូវបានបន្ថែមនៅក្នុងវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃ SDE (200 ឬ 400μg/ml) សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោងបន្ថែម។

២.៣.២. ការកំណត់នៃ Nitric Oxide (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), Tumor Necrosis Factor-α(TNF-α) និងផលិតកម្ម Interleukin-6 (IL-6)

កោសិកាត្រូវបានព្យាបាលដោយ SDE និងជំរុញដោយ LPS រយៈពេល 24 ម៉ោង។ គ្មានការផលិតត្រូវបានវិភាគដោយការវាស់ nitrite ដោយប្រើសារធាតុ Griess reagent យោងតាមការសិក្សាពីមុន [12] ការសម្ងាត់នៃ cytokines រលាក PGE2, TNF-αហើយ IL-6 ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើឧបករណ៍ ELISA (ប្រព័ន្ធ R&D) យោងតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។ ផលប៉ះពាល់នៃ SDE លើ NO និងការផលិត cytokine ត្រូវបានកំណត់នៅ 540 nm ឬ 450 nm ដោយប្រើ Wallac EnVision™ឧបករណ៍អានមីក្រូបន្ទះ (PerkinElmer) ។

២.៤. ការវាយតម្លៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងជំងឺសន្លាក់នៅក្នុង Vivo

២.៤.១. សត្វ

សត្វកណ្តុរឈ្មោល Sprague-Dawley (អាយុ 7 សប្តាហ៍) ត្រូវបានទិញពី Samtako Inc. (Osan, Korea) ហើយដាក់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រងជាមួយនឹងវដ្តពន្លឺ/ងងឹត 12 ម៉ោងនៅ°C និងសំណើម%។ សត្វកណ្ដុរត្រូវបានផ្តល់អាហារដល់មន្ទីរពិសោធន៍ និងទឹក។libitum ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម. នីតិវិធីពិសោធន៍ទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ណែនាំរបស់វិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ (NIH) និងត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិការថែទាំ និងប្រើប្រាស់សត្វនៃសាកលវិទ្យាល័យ Daejeon (Daejeon សាធារណរដ្ឋកូរ៉េ)។

២.៤.២. ការបញ្ចូល OA ជាមួយ MIA នៅក្នុងកណ្តុរ

សត្វត្រូវបានកំណត់ដោយចៃដន្យ និងចាត់ឱ្យទៅក្រុមព្យាបាលមុនពេលចាប់ផ្តើមការសិក្សា (ក្នុងមួយក្រុម)។ ដំណោះស្រាយ MIA (3 mg/50μលីត្រ អំបិល 0.9%) ត្រូវបានចាក់ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងចន្លោះខាងក្នុងនៃសន្លាក់ជង្គង់ខាងស្តាំក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ដែលបណ្តាលមកពីការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ ketamine និង xylazine ។ សត្វកណ្ដុរត្រូវបានបែងចែកដោយចៃដន្យជាបួនក្រុម៖ (1) ក្រុមទឹកប្រៃដែលមិនមានការចាក់ MIA (2) ក្រុម MIA ជាមួយនឹងការចាក់ MIA (3) ក្រុមដែលព្យាបាលដោយ SDE (200 mg/kg) ជាមួយនឹងការចាក់ MIA និង (4) ក្រុមព្យាបាល indomethacin- (IM-) (2 mg/kg) ជាមួយនឹងការចាក់ MIA ។ កណ្តុរត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ជាមួយ SDE និង IM 1 សប្តាហ៍មុនពេលចាក់ថ្នាំ MIA រយៈពេល 4 សប្តាហ៍។ កំរិតប្រើរបស់ SDE និង IM ដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះគឺផ្អែកលើអ្នកដែលប្រើក្នុងការសិក្សាពីមុន [10,13,14].

២.៤.៣. ការវាស់វែងនៃការចែកចាយទម្ងន់ Hindpaw

បន្ទាប់ពីការបញ្ចូល OA តុល្យភាពដើមនៅក្នុងសមត្ថភាពផ្ទុកទម្ងន់នៃ hindpaws ត្រូវបានរំខាន។ ឧបករណ៍សាកល្បងអសមត្ថភាព (ឧបករណ៍ Linton, Norfolk, ចក្រភពអង់គ្លេស) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃការផ្លាស់ប្តូរនៃការអត់ធ្មត់លើទម្ងន់។ សត្វកណ្ដុរត្រូវបានដាក់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នទៅក្នុងបន្ទប់វាស់។ កម្លាំងផ្ទុកទម្ងន់ដែលបញ្ចេញដោយអវយវៈខាងក្រោយគឺជាមធ្យមក្នុងរយៈពេល 3 វិនាទី។ សមាមាត្រការចែកចាយទម្ងន់ត្រូវបានគណនាដោយសមីការខាងក្រោម៖ [ទម្ងន់លើអវយវៈខាងស្ដាំ/(ទម្ងន់លើជើងខាងស្ដាំ + ទម្ងន់លើជើងឆ្វេង)] × 100 [15].

២.៤.៤. ការវាស់វែងកម្រិត Cytokine នៃសេរ៉ូម

សំណាកឈាមត្រូវបានផ្ដោតនៅកម្រិត 1,500 ក្រាមរយៈពេល 10 នាទីនៅសីតុណ្ហភាព 4°C; បន្ទាប់មកសេរ៉ូមត្រូវបានប្រមូល និងរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព −70°C រហូតដល់ប្រើប្រាស់។ កម្រិតនៃ IL-1β, IL-6, TNF-αនិង PGE2 នៅក្នុងសេរ៉ូមត្រូវបានវាស់ដោយប្រើឧបករណ៍ ELISA ពី R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) យោងតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។

២.៤.៥. ការវិភាគបរិមាណ RT-PCR ពេលវេលាពិត

RNA សរុបត្រូវបានស្រង់ចេញពីជាលិកាសន្លាក់ជង្គង់ដោយប្រើ TRI reagent® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) ដែលត្រូវបានចម្លងទៅជា cDNA និង PCR- amplified ដោយប្រើ TM One Step RT PCR kit ជាមួយ SYBR green (Applied Biosystems , Grand Island, NY, USA). PCR បរិមាណតាមពេលវេលាជាក់ស្តែងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រព័ន្ធ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA)។ លំដាប់បឋម និងលំដាប់ស៊ើបអង្កេតត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង១. Aliquots នៃ cDNAs គំរូ និងបរិមាណស្មើគ្នានៃ GAPDH cDNA ត្រូវបានពង្រីកជាមួយនឹងល្បាយមេ TaqMan® Universal PCR ដែលមាន DNA polymerase យោងតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត (Applied Biosystems, Foster, CA, USA)។ លក្ខខណ្ឌ PCR គឺ 2 នាទីនៅ 50 ° C, 10 នាទីនៅ 94 ° C, 15 s នៅ 95 ° C និង 1 នាទីនៅ 60 ° C សម្រាប់ 40 វដ្ត។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃហ្សែនគោលដៅត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើ Ct ប្រៀបធៀប (លេខវដ្តកម្រិតនៅចំណុចឆ្លងកាត់រវាងគ្រោងពង្រីក និងកម្រិត) យោងតាមការណែនាំរបស់អ្នកផលិត។

លម្អិត